Le Syndrome d'Alport est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome d'Alport peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome d'Alport ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome d'Alport est effectivement une maladie héréditaire. Il est transmis de génération en génération au sein d'une famille. Cette maladie rénale rare est causée par des mutations génétiques qui affectent les protéines présentes dans les reins et les yeux. Les hommes sont généralement plus gravement touchés que les femmes.
Les personnes atteintes du Syndrome d'Alport peuvent présenter des symptômes tels que des problèmes rénaux, une perte auditive et des anomalies oculaires. Les symptômes peuvent varier en gravité d'une personne à l'autre.
Il est important de noter que le Syndrome d'Alport peut être transmis même si les parents ne présentent pas eux-mêmes de symptômes. Les tests génétiques peuvent être effectués pour diagnostiquer cette maladie et déterminer si une personne est porteuse de la mutation génétique.
La prise en charge du Syndrome d'Alport implique généralement un suivi médical régulier, des traitements pour gérer les symptômes et, dans certains cas, une transplantation rénale.
Publié 18 sept. 2017 par Mark 800
