Le Syndrome d'Alström est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs systèmes du corps. Il a été décrit pour la première fois en 1959 par le médecin suédois Carl-Henry Alström. Cette maladie est caractérisée par une obésité sévère dès l'enfance, une surdité progressive, une rétinite pigmentaire (une maladie oculaire qui entraîne une perte de vision) et des problèmes cardiaques.
Les personnes atteintes du Syndrome d'Alström peuvent également présenter d'autres symptômes tels que des troubles hormonaux, une insuffisance rénale, des problèmes respiratoires et des anomalies hépatiques. La gravité et l'évolution de la maladie peuvent varier d'une personne à l'autre.
Actuellement, il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome d'Alström. Les soins médicaux se concentrent sur la gestion des symptômes individuels et le soutien aux patients et à leur famille.
La recherche continue à approfondir notre compréhension de cette maladie rare et à explorer de potentielles options de traitement.