Le code ICD10 pour le syndrome de CDKL5 est G40.4. Le syndrome de CDKL5 est une maladie génétique rare qui affecte principalement les filles. Les symptômes comprennent des crises d'épilepsie sévères et précoces, un retard du développement, des problèmes de mouvement et des difficultés de communication. Le code ICD9 correspondant au syndrome de CDKL5 est 345.8. Il est important de noter que le système de codage ICD9 a été remplacé par le système ICD10 pour une meilleure précision et une classification plus détaillée des maladies. Le code ICD10 G40.4 permet une identification précise du syndrome de CDKL5 dans les dossiers médicaux et facilite la recherche et la collecte de données sur cette maladie rare.