La prévalence du Syndrome de Dravet est estimée à environ 1 sur 15 000 à 1 sur 40 000 naissances. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui se manifeste généralement chez les nourrissons et les jeunes enfants. Le Syndrome de Dravet est caractérisé par des crises d'épilepsie sévères et réfractaires, qui peuvent commencer dès les premiers mois de vie. Ces crises sont souvent déclenchées par la fièvre et peuvent être accompagnées de troubles du développement et de problèmes cognitifs. Les enfants atteints de ce syndrome ont également un risque accru de développer d'autres troubles neurologiques, tels que l'autisme et les troubles du mouvement. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Dravet, mais des mesures peuvent être prises pour contrôler les crises et améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un spécialiste en épilepsie pour un diagnostic précis et un suivi approprié.