La prévalence de la Hypercholestérolémie Familiale (HF) est relativement élevée et varie selon les populations étudiées. Selon les estimations, la HF touche environ 1 personne sur 250 à 1 personne sur 500 dans la population générale. Cependant, il est important de noter que cette prévalence peut être plus élevée dans certaines populations spécifiques, telles que les populations d'origine française, néerlandaise ou sud-africaine.
La HF est une maladie génétique héréditaire qui se caractérise par des taux élevés de cholestérol LDL (mauvais cholestérol) dans le sang. Les personnes atteintes de HF ont un risque considérablement accru de développer des maladies cardiovasculaires précoces, telles que les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux.
Il est essentiel de diagnostiquer et de traiter la HF de manière précoce pour réduire le risque de complications graves. Les tests génétiques et les analyses de cholestérol peuvent aider à identifier les personnes atteintes de HF. Un traitement approprié, comprenant des modifications du mode de vie et des médicaments hypocholestérolémiants, peut aider à contrôler les niveaux de cholestérol et à prévenir les complications cardiovasculaires.