La Neurofibromatose est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux. Sa prévalence varie selon le type de neurofibromatose. La neurofibromatose de type 1 (NF1) est la plus courante, touchant environ 1 personne sur 3 000 à 4 000 dans le monde. Elle peut se manifester dès la petite enfance et se caractérise par le développement de tumeurs bénignes sur les nerfs, appelées neurofibromes. Ces tumeurs peuvent apparaître sur la peau, les nerfs périphériques, la moelle épinière et le cerveau. La neurofibromatose de type 2 (NF2) est beaucoup plus rare, affectant environ 1 personne sur 25 000 à 40 000. Elle se caractérise par le développement de tumeurs sur les nerfs auditifs, ce qui peut entraîner une perte auditive et des problèmes d'équilibre. Il existe également d'autres types de neurofibromatoses moins fréquents. Il est important de souligner que la prévalence peut varier selon les populations et les régions géographiques.