L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est diagnostiquée à l'aide d'une combinaison de tests médicaux et d'évaluations cliniques. Le processus de diagnostic commence généralement par une anamnèse détaillée, où le médecin recueille des informations sur les symptômes, les antécédents médicaux et familiaux du patient.
Ensuite, des examens complémentaires sont réalisés, tels que des tests de fonction pulmonaire pour évaluer la capacité respiratoire, des analyses de sang pour mesurer les niveaux d'oxygène et de gaz dans le sang, ainsi qu'une échocardiographie pour évaluer la fonction cardiaque.
Le test clé pour diagnostiquer l'HTAP est le cathétérisme cardiaque droit, où un cathéter est inséré dans une veine et guidé jusqu'aux artères pulmonaires. Ce test mesure la pression artérielle pulmonaire et permet de confirmer le diagnostic d'HTAP.
Il est important de souligner que le diagnostic de l'HTAP nécessite l'exclusion d'autres causes possibles des symptômes, car ceux-ci peuvent être similaires à d'autres affections pulmonaires ou cardiaques.
Si vous présentez des symptômes tels que l'essoufflement, la fatigue excessive ou des douleurs thoraciques, il est essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un traitement approprié.