Choroba Erdheima-Chestera, znana również jako lipoidowa lipomatoza, jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem metabolicznym. Charakteryzuje się gromadzeniem się lipidów w różnych narządach, takich jak wątroba, śledziona, serce i mózg. Objawy choroby mogą obejmować hepatomegalię, splenomegalię, zaburzenia neurologiczne i kardiomiopatię.
W Kodzie ICD10, Choroba Erdheima-Chestera jest zidentyfikowana jako E75.6. Natomiast w Kodzie ICD9 jest oznaczona jako 272.7.
Choroba Erdheima-Chestera jest trudna do zdiagnozowania ze względu na jej rzadkość i zróżnicowane objawy. Wymaga ona kompleksowego podejścia diagnostycznego i leczenia, które powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.