Cadasil é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos do cérebro, resultando em múltiplos infartos cerebrais. Esses infartos podem levar a sintomas como demência, problemas de memória, dificuldades de fala e movimento, além de enxaquecas graves. A doença é hereditária e transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de passar o gene defeituoso para seus filhos.
Além dos sintomas físicos, a Cadasil também está associada a um maior risco de desenvolver depressão. A relação entre a doença e a depressão ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que as alterações nos vasos sanguíneos do cérebro desempenhem um papel importante.
É fundamental que os indivíduos com histórico familiar de Cadasil sejam acompanhados por uma equipe médica especializada, que poderá oferecer suporte emocional, tratamento para os sintomas e aconselhamento genético para as famílias.