A Displasia Cleidocraniana é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e dentes. A prevalência exata dessa condição é desconhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 1 milhão de pessoas. A doença é hereditária e é causada por mutações no gene RUNX2. Os sintomas da Displasia Cleidocraniana podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento dos ossos do crânio e da clavícula, dentes supranumerários (dentes extras) e alterações na estrutura facial. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiografias e testes genéticos. Embora não haja cura para a Displasia Cleidocraniana, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir cirurgias ortopédicas, tratamento odontológico e acompanhamento multidisciplinar. É importante que os pacientes com Displasia Cleidocraniana recebam cuidados médicos especializados para um manejo adequado da condição.