Síndrome de Crigler-Najjar é hereditária?
Veja aqui se Síndrome de Crigler-Najjar pode ser hereditária. Você tem algum componente genético? Algum membro da sua família tem Síndrome de Crigler-Najjar ou pode estar predisposto a desenvolver a condição?
O Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara e hereditária que afeta o metabolismo da bilirrubina, uma substância produzida pelo fígado. É caracterizada pela deficiência ou ausência da enzima responsável por converter a bilirrubina indireta em bilirrubina direta, que é mais facilmente eliminada do organismo.
Essa condição resulta em altos níveis de bilirrubina indireta no sangue, o que pode levar a icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos) e danos ao sistema nervoso central.
A síndrome de Crigler-Najjar é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem transmitir o gene defeituoso para que a criança desenvolva a doença. Se apenas um dos pais for portador do gene, a criança será apenas portadora, sem apresentar sintomas.
O tratamento envolve terapia fototerápica, onde a pele é exposta a luzes especiais para ajudar a quebrar a bilirrubina indireta. Em casos graves, pode ser necessário um transplante de fígado.
