Qual é a esperança de vida com Síndrome de encefalopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE)?

A Síndrome de encefalopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) é uma doença genética rara e progressiva que afeta o sistema digestivo e o sistema nervoso. Infelizmente, a MNGIE é uma doença grave e incurável, e a esperança de vida dos pacientes pode ser significativamente reduzida.

A progressão da MNGIE varia de pessoa para pessoa, mas geralmente os sintomas começam a se manifestar na adolescência ou na idade adulta jovem. Os sintomas mais comuns incluem problemas digestivos, perda de peso, fraqueza muscular, neuropatia periférica, encefalopatia e disfunção motora.

Devido à natureza progressiva e debilitante da MNGIE, a esperança de vida dos pacientes pode ser reduzida. Estudos sugerem que a média de sobrevida após o diagnóstico é de cerca de 30 a 40 anos, embora alguns pacientes possam viver mais tempo, enquanto outros podem ter uma expectativa de vida mais curta.

É importante ressaltar que cada caso é único e a progressão da doença pode variar. Além disso, os avanços na pesquisa médica e no tratamento podem oferecer esperança para melhorar a qualidade de vida e a sobrevida dos pacientes com MNGIE no futuro.

É fundamental que os pacientes com MNGIE recebam cuidados médicos especializados e um plano de tratamento individualizado para ajudar a gerenciar os sintomas e retardar a progressão da doença.