Xeroderma pigmentoso é uma doença genética rara que é transmitida de forma hereditária. Ela é causada por mutações em genes específicos que estão envolvidos na reparação do DNA danificado pela exposição à radiação ultravioleta (UV) do sol. Essas mutações afetam a capacidade do organismo de reparar o DNA danificado, levando a um acúmulo de danos e aumentando o risco de desenvolvimento de câncer de pele.
Os indivíduos afetados por xeroderma pigmentoso herdam as mutações genéticas de seus pais. Se um dos pais possui a doença, há uma chance de 50% de transmiti-la para seus filhos. É importante ressaltar que xeroderma pigmentoso é uma condição autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene mutado para que a doença se manifeste nos filhos.
Portanto, xeroderma pigmentoso é uma condição hereditária que requer a presença de mutações genéticas específicas para se desenvolver. Aconselhamento genético é recomendado para famílias com histórico da doença, a fim de entender os riscos e tomar medidas preventivas adequadas.