Skip to content
Help us to help more people
| عرض المزيد
عرض المزيد
Toggle navigation
شُيَاخ
الصفحة الرئيسية
الخريطة
المنتدى
احصائيات
قصص
نصيحة
Ask from approved sources
خريطة الأمراض
اغلق
انضم إلى الخريطة
القيام باستقصاء
الدخول
ar
English
Español
Italiano
Português
Deutsch
Čeština
Polski
Français
العربية
中文
Pусский
日本語
한국어
हिन्दी
Bahasa Melayu
Svenska
شُيَاخ
> المنشورات
المنشورات من شُيَاخ
Néstor-Guillermo progeria syndrome: a novel premature aging condition with early onset and chronic development caused by BANF1 mutations.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21932319
بواسطة Juan
الباحث
Exome sequencing and functional analysis identifies BANF1 mutation as the cause of a hereditary progeroid syndrome.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549337
بواسطة Juan
الباحث
Aging and chronic DNA damage response activate a regulatory pathway involving miR-29 and p53.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21522133
بواسطة Juan
الباحث
Type B mandibuloacral dysplasia with congenital myopathy due to homozygous ZMPSTE24 missense mutation.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21267004
بواسطة Juan
الباحث
Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21113150
بواسطة Juan
الباحث
Combined treatment with statins and aminobisphosphonates extends longevity in a mouse model of human premature aging.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18587406
بواسطة Juan
الباحث
Premature aging in mice activates a systemic metabolic response involving autophagy induction.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18443001
بواسطة Juan
الباحث
Nuclear envelope defects cause stem cell dysfunction in premature-aging mice.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378773
بواسطة Juan
الباحث
Human progeroid syndromes, aging and cancer: new genetic and epigenetic insights into old questions.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17131053
بواسطة Juan
الباحث
From immature lamin to premature aging: molecular pathways and therapeutic opportunities.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16258283
بواسطة Juan
الباحث
Accelerated ageing in mice deficient in Zmpste24 protease is linked to p53 signalling activation.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16079796
بواسطة Juan
الباحث
Genomic instability in laminopathy-based premature aging.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15980864
بواسطة Juan
الباحث
Loss of ZMPSTE24 (FACE-1) causes autosomal recessive restrictive dermopathy and accumulation of Lamin A precursors.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15843403
بواسطة Juan
الباحث
Defective prelamin A processing and muscular and adipocyte alterations in Zmpste24 metalloproteinase-deficient mice.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11923874
بواسطة Juan
الباحث