Amyotrophe Lateralsklerose - Welche Ratschläge sollte man einer Person geben, bei der gerade diese Krankheit diagnostiziert wurde?

Amyotrophe Lateralsklerose - Ratschläge von Fachleuten für diese Krankheit für Personen, die kürzlich damit diagnostiziert wurden


Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung, bei der die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark allmählich absterben. Wenn jemand gerade die Diagnose ALS erhalten hat, ist es wichtig, dass er oder sie Unterstützung und Informationen erhält, um mit der Krankheit umzugehen. Hier sind einige Ratschläge:



  1. Suchen Sie medizinische Betreuung: Konsultieren Sie einen Neurologen oder ALS-Spezialisten, um eine angemessene Behandlung und Betreuung zu erhalten.

  2. Bauen Sie ein Unterstützungssystem auf: Suchen Sie nach lokalen ALS-Organisationen oder Selbsthilfegruppen, um sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und emotionalen Beistand zu erhalten.

  3. Informieren Sie sich: Lernen Sie so viel wie möglich über die Krankheit, ihre Symptome und den Verlauf, um besser darauf vorbereitet zu sein.

  4. Planen Sie die Zukunft: Besprechen Sie mit Ihren Angehörigen und medizinischen Fachkräften Ihre Wünsche bezüglich der Behandlung, Pflege und Lebensqualität im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit.

  5. Leben Sie bewusst: Konzentrieren Sie sich auf die Dinge, die Ihnen Freude bereiten, und nehmen Sie Unterstützung von Freunden und Familie an, um Ihre Lebensqualität zu verbessern.


Es ist wichtig, dass Menschen mit ALS wissen, dass sie nicht alleine sind und dass es Unterstützung gibt, um ihnen bei der Bewältigung der Krankheit zu helfen.


von Diseasemaps
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Lauf hinter care fisioterãpicos, fonoaudiológicos und psychologische. Ergotherapie für tb ist desejãvel! Bereiten Sie Ihre Logistik ( Haus oder Wohnung) zu erhalten, dieses neue Leben und alle Geräte, die kommen werden.mit.Sie. Genießen Sie die mãximo jeder phase( gehen, Reisen, Spaß haben)! Nehmen Sie nicht die Gefahr: zu akzeptieren, jede Stufe mit Leichtigkeit.( einschließlich der limitaçöes) Lesen, schreiben, erhöhen Sie Ihr Soziales Netzwerk! Nåo nicht aufgeben!!!

11.05.17 von Hilda. Übersetzt
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Ruhe, ruhe und ruhe gibt es einen weg, es gibt hoffnung. Akzeptiert die krankheit ist ein ausdruck deines körpers, der viele hinweise, die vorher nicht gehört, escuchate dich selbst. Hätte unterschiedliche entscheidungen in einer fristgerechten weise, vor der krankheit. Nach ihm, würde das gleiche tun, dass ich (suchen in der komplementärmedizin, transzendentale Meditation, etc.) und mit größerer intensität. Ich habe eine überlebensrate von 14 jahren und ich denke nicht sterben, ELA!.

25.05.17 von Ricardo. Übersetzt
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Wird die zeit des überlebens, nicht den ihnen verbleibenden tage im kalender ein, ändern sie ihren lebensstil, lernen, ihre gefühle zu verwalten, und sich auf das konzentrieren, was sie heute tun, befolgen sie die ärztlichen anweisungen und suchen sie nach optionen für die behandlung

27.05.17 von Aranzazú. Übersetzt
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nehmen sie dies mit abstand, vermeiden sie unnötigen stress, welcher es ist

22.08.17 von Forget Vincent. Übersetzt
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Verpassen sie nicht die hoffnung, dass alle reagieren unterschiedlich auf die behandlungen und mit der zeit werde ich eine verbesserung sehen . Und es gibt ausnahmefälle, es gibt menschen, die haben wieder zufriedenstellend. Hätte die welt bereist, wenn ich diese möglichkeit . Lassen sie die vergangenheit zurück, leute toxica und andere negative dinge.

03.10.17 von Marcela. Übersetzt

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