Komplexes regionales Schmerzsyndrom - Welche Ratschläge sollte man einer Person geben, bei der gerade diese Krankheit diagnostiziert wurde?

Komplexes regionales Schmerzsyndrom - Ratschläge von Fachleuten für diese Krankheit für Personen, die kürzlich damit diagnostiziert wurden

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Mein Rat wäre, Sie wurden ausgewählt für einen Grund, Sie sind stark und Sie wurden ausgewählt, weil Sie damit umgehen können, wenn nicht es wäre nicht Sie. Sie haben diese nicht geben, und bleiben Sie stark!

Veröffentlicht 20.04.2017 von Chloe 1000

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Gebt nicht auf. Das Leben kann und wird besser werden. Es ist vielleicht nicht das, was es zu körperlich, sondern auch neue Möglichkeiten kommen.

Veröffentlicht 09.05.2017 von Jon 1100

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Der beste Rat, den ich geben könnte, ist eine Schulbildung erhalten, so viel wie möglich über diese Krankheit, wie viele Male Sie sind Ihr eigener Anwalt bei ärzten, ÄH, und anderswo. Sie wird erklären müssen, wie Sie Ihre Krankheit am meisten zu Holen Sie sich die richtige Pflege und um Antworten zu erhalten. Viele Fragen, wie es Ihnen auf, was es ist und wie Sie Aussehen kann, auch wenn er die Schmerzen Ebenen, dass wir Krieger mit crps Erfahrung. Der nächste Schritt wäre, Unterstützung zu finden-Gruppen-on-line und in Ihrem Bereich, wenn möglich. Diese werden wie ein Rettungsanker, wenn Sie mit Ihren schlimmsten Tagen. Die, die Sie treffen, wird wie in einer Familie zu Ihnen. Sie wird sich auf Sie stützen eine Menge, da es manchmal schwierig ist, sprechen Sie mit Ihrem Partner oder der Familie, wie Sie fühlen, wie Sie sind zu einer Belastung für Sie. Durch Gespräche mit denen, crps, werden Sie nicht haben, dass Gefühl so oft. Tun Woche beraten von einer Art nicht nur für sich selbst, um sich mit der neuen Diagnose und das Gefühl von Verlust, den Sie erfahren werden, sondern als eine Familie, so dass diese Krankheit nicht einen Keil in Ihre Beziehung. Es ist eine harte Diagnose zu bekommen, da gibt es keine Heilung, aber mit Unterstützung, Liebe, Freunde, Therapie, und Ihre eigene Sturheit können Sie Leben ein gutes Leben mit crps.

Veröffentlicht 24.05.2017 von Vicki 500

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Unterstützt durch ein team von Profis, die verstehen, CRPS.Erreichen, um andere, die die Krankheit haben, und Gruppen beitreten. Es hilft, darüber zu reden, wie Sie sich fühlen.

Veröffentlicht 06.09.2017 von [email protected] 5060

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Halten Sie versuchen, alles, was Sie tun können. Wenn es um Behandlungen und Medikamente die Forschung es dann, die Forschung wird es dann erforscht es erneut, bevor Sie überhaupt einverstanden, es zu versuchen

Veröffentlicht 11.09.2017 von Craig 1600

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Lesen Sie über und finden Wege, die Ihnen helfen. Alle sind wir anders.
Ich begann zu Lesen die anderen Kommentare auf facebook, aber bald gemerkt, dass die meisten negativ waren und ich brauchte Positivität.

Veröffentlicht 13.09.2017 von Andy 3550

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CRPS ist eine seltene Erkrankung, so ist es nicht wahrscheinlich, dass Sie wissen, andere mit der Krankheit. Es ist auch durchaus möglich, die medizinische Experten in Ihrem Bereich, wissen wenig über es und wird nicht geben Ihnen Antworten auf Ihre Fragen. Ich empfehle in Verbindung mit einer support-Gruppe online. Facebook hat mehrere Gruppen gewidmet CRPS auch das Komplexe Regionale Schmerz-Syndrom-Bewusstsein, CRPS/RSD Positiven Gruppe, CRPS-Patienten Eine Perspektive, CRPS zu HEILEN, Midwest RSD/CRPS zu Unterstützen, und die Gruppe, die ich erleichtern: Iowa CRPS-Unterstützung. Virtuelle Gruppen sind ideal für Menschen, die Umgang mit chronischen Krankheiten. Wenn Sie Leben in einer Metropolregion, finden Sie vielleicht einen live-support-Gruppe über Ihre lokale Schmerz-management-Klinik oder das Krankenhaus oder die RSDS.org website. Wenn es nicht ein, starten Sie eine! Ich Tat! Es gibt nichts besseres, als mit Menschen Mitfühlen mit Euch, die wirklich bekommen, was Sie durchmachen. Sie können Fragen stellen, wie "Hat jemand..." und erhalten nützliche und unterstützende Antworten. Stellen Sie sicher, Sie sind Teil einer Gemeinschaft, die duldet keine Belästigung oder Mobbing. Ich würde auch vorsichtig sein, den Beitritt zu einer Gruppe gesponsert von jemandem, der eine Behandlungsform zu verkaufen. Support-Gruppen sollte eine Liste von Verhaltensregeln und erfordern, dass alle Informationen freigegeben werden, dokumentiert, erforscht und verifiziert. Wir werden die Gesundheitsversorgung der Verbraucher und müssen klug sein. Lernen, was funktioniert hat, für andere Leben mit dieser Krankheit ist die hilfreich, was Sie für sich tun können.

Veröffentlicht 15.09.2017 von DrLisa 3750

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Positiv bleiben und bestimmt werden. Seien Sie proaktiv mit Ihrem physio

Veröffentlicht 19.09.2017 von Alex 2550

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Forschung!
Zu sehen, wie viele Profis da kann man schnell!
Gehen Sie zu der physikalischen Therapie.
Erhalten Sie die Behandlung sofort.
Finden Sie eine Schmerz-Klinik, spezialisiert auf CRPS.
Holen Sie sich eine 2., dann eine 3. Meinung
Keep going

Veröffentlicht 08.10.2017 von Valerie 1500

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Mut! Es gibt leider immer schlimmer.
Es ist nicht das Ende, ist eine Testversion.

Veröffentlicht 29.10.2017 von Isabel 500

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Hart arbeiten mit physio
Je härter Sie arbeiten, frühe Etappen der Dezentralisierung der Crps die besseren zu verändern, Sie ging in remittion. Es ist schwer, aber Sie wirklich tun müssen, schieben Sie warf den Schmerz.
Seien Sie nicht Angst vor den Schmerzen, weil Crps verursacht so viel Schmerz all die Zeit, die Sie gehen, um in Schmerz, wenn Sie es nicht tun, warum also nicht versuchen, Dinge zu tun die Ihr finden der Schmerz wird nicht viel anders sein oder so.

Veröffentlicht 11.11.2017 von Katie Banks 1015

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Finden Sie einen Experten, Schmerzen Arzt, der aktiv behandelt crps-Patienten und finden eine Psychologin, die das gleiche tut. Sie benötigen!!! Glauben Sie nicht, Sie können dies selbst tun, weil Sie es nicht können. Sie wird scheitern

Veröffentlicht 11.11.2017 von Robbie 2000

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Ich war blindsided völlig. Ich wusste nicht was es war gegeben, Sie einige Informationen, mit Fakten und grundlegende Informationen hilfreich gewesen wäre für mich. Lassen Sie Sie wissen, können Sie immer noch ein Leben mit CRPS und, dass Ihr Leben ist nicht vorbei mit der Diagnose. Finden Sie Ihren Weg zu Leben, mit deiner Diagnose ist, was Sie tun müssen

Veröffentlicht 11.11.2017 von Aj 2000

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Viele Fragen (von den medizinischen Fachleuten und anderen CRPS-Patienten) zu gewinnen ein besseres Verständnis der Krankheit. Es ist wichtig zu erkennen, dass Sie Ihre besten Gesundheits-Beraterin..

Veröffentlicht 12.11.2017 von Kim 400

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Finden Sie eine gute Selbsthilfegruppe! Ob Sie die Krankheit haben oder nicht, jemand kann nachempfinden, was Spielzeug durchmachen ist kritisch. Suchen Sie die Behandlung zu früh! Je früher Sie behandelt wird, desto wahrscheinlicher ist es, zu verhindern, zu verbreiten und zu einem positiven Ergebnis.

Veröffentlicht 12.11.2017 von Shanna 5000

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Wenn Sie glauben, es wurde weniger als sechs Monaten seit dem ersten auftreten, eine professionelle, die Kenntnisse über den Zustand und die arbeiten kräftig mit Ihnen, um möglicherweise den Zustand in remission. Wenn Sie nicht innerhalb der sechs Monate, die Suche nach wissen von der gleichen Art von professionellen und Selbsthilfegruppen, die haben andere Leute mit dem gleichen Zustand. Auch halten Sie ein Protokoll der alles, was Sie schreiben können Sie sich mit Ihrer CRPS -.... es wird Ihnen helfen, mit ärzten und Ihren eigenen Verstand zu!

Veröffentlicht 12.11.2017 von organizernut 350

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Finden Sie einen Anbieter, spezialisiert auf CRPS. Sie werden in der Lage sein, um die Behandlung Ihrer Verletzung richtig. Wenn Ihre Verletzung war im Zusammenhang arbeiten, finden Sie einen Anwalt, spezialisiert auf CRPS.

Veröffentlicht 12.11.2017 von ladyff1481 2050

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Wenn diagnostiziert, start-graded motor imagery übungen sofort und Fragen Sie gesendet werden, um einen Schmerz-management-Klinik.

Immer noch kämpfen für eine Diagnose? Die Sprache zu lernen. Im detail beschreiben Sie Ihre Schmerzen. Es ist der einzige Weg, um Ihre Diagnose CRPS. Und Folgen Sie dem oben genannten Rat-graded motor imagery übungen, die aber mit dem ersten beginnen. Nicht Voraus-ohne professionelle Hilfe.

http://www.gradedmotorimagery.com/

Veröffentlicht 13.11.2017 von Thea 3150