Ewing-Sarkom ist ein seltener, hochmaligner Knochentumor, der vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt. Die genauen Ursachen für die Entstehung dieses Tumors sind noch nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen und Umweltfaktoren eine Rolle spielt.
Genetische Veränderungen, insbesondere eine spezifische Chromosomentranslokation zwischen den Chromosomen 11 und 22, sind charakteristisch für das Ewing-Sarkom. Diese Translokation führt zur Bildung eines abnormen Fusionsproteins, das das Tumorwachstum fördert.
Es gibt auch Hinweise darauf, dass Umweltfaktoren wie ionisierende Strahlung und bestimmte Chemikalien das Risiko für die Entwicklung von Ewing-Sarkom erhöhen können. Darüber hinaus könnten genetische Prädispositionen und familiäre Vorbelastungen eine Rolle spielen.
Die genauen Ursachen und Risikofaktoren für Ewing-Sarkom sind jedoch weiterhin Gegenstand intensiver Forschung.