Ja, es ist erblich und hat eine ungewöhnliche erblichen manifestation. Es kann überschritten werden, durch mehrere Generationen, bevor irgendwelche Symptome der Erkrankung erscheinen. Viele Familien haben keine Ahnung, Sie tragen das gen für die FX, Weil der Mangel entsteht durch die Erweiterung ein segment von DNA, die auf dem FX-gen geht es durch mehrere Mutationen, bevor Sie Symptome hervorruft. .Ich bin ein unberührt carrier( auch bekannt als die premutation, haben somit keine Symptome der Erkrankung. Aber ich habe 2 Kinder, was ist bekannt als die volle mutation von FX. Sie sind betroffen von der Störung.