Welche Geschichte hat Hypersomnie Idiopathische?

Wann wurde Hypersomnie Idiopathische entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Original

Prior to the use of polysomnographic studies, idiopathic hypersomnia (IH) was usually misdiagnosed as narcolepsy. Dement and colleagues first proposed that a diagnostic category other than narcolepsy should be used for patients who have excessive daytime sleepiness but do not have cataplexy, sleep paralysis, or sleep onset rapid eye movement episodes (Dement et al 1966). Subsequently, various labels were proposed to designate this entity: essential narcolepsy (Berti-Ceroni et al 1967), non-REM sleep narcolepsy (Passouant et al 1968), hypersomnia (Rechtschaffen and Roth 1969), hypersomnia with sleep drunkenness (Roth et al 1972), idiopathic hypersomnia (Roth 1976), idiopathic central nervous system hypersomnia (Anonymous 1979), and again idiopathic hypersomnia (American Sleep Disorders Association 1990). The previous sleep disorders classification parsed idiopathic hypersomnia into 2 categories based on sleep duration. Idiopathic hypersomnia with long sleep time (> 10 hours) entails excessive sleepiness with prolonged, unrefreshing naps lasting up to 3 or 4 hours, major sleep episodes of at least 10 to 14 hours in duration with difficulty waking up or sleep drunkenness, and no cataplexy. Idiopathic hypersomnia without long sleep time (< 10 hours) reflects excessive sleepiness and unintended, unrefreshing naps, with the major sleep episode lasting less than 10 hours, with difficulty waking up or sleep drunkenness, and no cataplexy (American Academy of Sleep Medicine 2001). The 3rd edition of the International Classification of Sleep Disorders (ICSD-3) no longer dichotomizes idiopathic hypersomnia based on sleep duration, suggesting a belief that this may be a single, heterogenous condition (American Academy of Sleep Medicine 2014).

Übersetzt

Vor der Verwendung von polysymnographische Studien, idiopathic hypersomnia (IH) war in der Regel fälschlicherweise als Narkolepsie. Dement und Kollegen erstmals vorgeschlagen, dass eine diagnostische Kategorie, andere als die Narkolepsie sollte verwendet werden, für Patienten, die übermäßige Tagesschläfrigkeit aber nicht haben, Kataplexie, Schlaflähmung, oder sleep onset rapid eye movement Episoden (Dement et al, 1966). Anschließend werden verschiedene Bezeichnungen vorgeschlagen wurden, um die Bezeichnung dieser Entität: essentielle Narkolepsie (Berti-Ceroni et al 1967), non-REM-Schlaf-Narkolepsie (Passouant et al 1968), hypersomnia (Rechtschaffen und Roth, 1969), hypersomnia mit Schlaf-Trunkenheit (Roth et al 1972), idiopathic hypersomnia (Roth 1976), idiopathische zentralen Nervensystems hypersomnia (Anonym, 1979), und wieder idiopathic hypersomnia (American Sleep Disorders Association 1990). Die vorherigen Schlafstörungen-Klassifikation analysiert idiopathic hypersomnia in 2 Kategorien, basierend auf die Schlafdauer. Idiopathic hypersomnia mit lange schlafen, Zeit (> 10 Stunden) bringt übermäßige Schläfrigkeit mit längeren, unrefreshing Nickerchen Dauer von bis zu 3 oder 4 Stunden, großen Schlaf-Episoden von mindestens 10 bis 14 Stunden Dauer mit Schwierigkeiten aufwachen oder Schlaf Trunkenheit, und ohne Kataplexie. Idiopathic hypersomnia ohne lange Schlafzeit (< 10 Stunden), zeigt eine übermäßige Schläfrigkeit und unbeabsichtigte, unrefreshing NAP, mit den großen Schlaf-episode mit einer Dauer von weniger als 10 Stunden, mit Schwierigkeiten, aufwachen oder Schlaf Trunkenheit, und ohne Kataplexie (American Academy of Sleep Medicine 2001). Die 3. Auflage der Internationalen Klassifikation von Schlafstörungen (ICSD-3) nicht mehr dichotomizes idiopathic hypersomnia basierend auf den Schlaf Dauer, was darauf hindeutet überzeugung, dass diese möglicherweise einen einzelnen, heterogenen Zustand (American Academy of Sleep Medicine 2014).