Geschichte über Livedovaskulopathie .

Livedovaskulopathie

09.08.2022

Von: Lilian

Jahr der Diagnose: 2019


Ich habe ein Jahr nach der Geburt meines Sohnes, solch komische Wunden am Fuß bekommen. Sah am Anfang aus, als hätte ich mich da verletzt oder so. Dann wurden die Stellen schwarz und dann tiefe Löcher. Ich habe gedacht ich hätte ein diabetischen Fuß oder ähnliches. Ich war bei so vielen verschiedenen Ärzten. Keiner wusste genau was das ist. Bis nach einem Jahr eine hautklinik in Berlin entdeckte was das war. Sie haben Proben genommen, Blut und Gefäße untersucht. Ich musste mir täglich clexane spritzen. Aber es wurde schlimmer....also stieß ich im internet auf die Klinik in Münster. Ich schrieb dort eine e Mail hin und sie haben mich sofort eingeladen. Dort hat man mich nochmal auf den Kopf gestellt und die Diagnose bestätigt. Ich war nur falsch eingestellt. Mittlerweile behandelt mich auch mein hautarzt mit Kooperation mit der Klinik in Münster. Wir konnten auch schon auf Tabletten umstellen. Nun seid ca 2 Monaten ist es wieder sehr schlimm geworden. Ich habe wieder offene Stellen bekommen. Und diese Schmerzen sind so unerträglich. Die Phase wo der Hautinfarkt alles absterben lässt, ist die Hölle. Tagelang sogar wochen lang Schmerzen die Stellen, ich kann keine Schuhe anziehen, kaum laufen...wenn sie Stellen dann offen sind...bildet sich eine schwarze Kruste...ist trocken aber oft entzündet. Wenn diese Kruste dann ab fällt, entstehen Löcher. Diese vernarben. Das aussehen ist mir mittlerweile egal. Die Schmerzen sind das schlimmste. Zudem heilt das alles nur sehr schwer und langsam. Nachts werde ich oft von den schmerzen wach. Ich wünsche sowas niemanden. Nun warte ich auf eine Antwort aus Münster. Denn so kann es ja nicht weiter gehen. Ich vermute ich spritze zu wenig. Aber mal schauen. Wenn ich einen Wunsch frei hätte, ich würde mich von dieser Erkrankung befreien. Denn diese macht mich nicht nur Körperlich fix und fertig sondern auch psychisch.
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