Wie 2017, multiple-system-Atrophie ist nicht allgemein als erblich, obwohl es einige extrem seltene Fälle von Familien mit MSA in Japan. Es ist wichtig zu beachten, dass es gibt ein paar sehr seltene genetische Krankheiten imitieren MSA Symptome. Die häufigste von diesen sind die Spinocerebelläre Ataxien (SCA). Eine gute diagnostische Abklärung sollte erfolgen, indem Ihr Neurologe, um auszuschließen, dass gemeinsame genetische Krankheiten, die Aussehen wie MSA. Finden Sie Ihren Arzt, um die MSA-Diagnose-Kriterien unter diesem link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/