Dies variiert je nach der Antikörper-basierten disease-Variante. Patienten mit limitierten systemischen Sklerodermie Varianten führen oft relativ normale Laufzeiten, aber mit stetig Zunehmender Behinderung im Laufe der Zeit. Patienten mit diffus-Varianten deutlich reduziert haben Lebensdauer. Typischen 10-Jahres-überlebensrate bei Diffuser Varianten ist in den 60% Bereich.
Die häufigsten Ursachen von Tod in Sklerodermie-Patienten ist Lungen-Beteiligung, gefolgt von Herz-Beteiligung. Nierenversagen ist weniger ein Problem als früher, weil die Entdeckung, dass ACE-Inhibitoren können sehr wirksam sein im Umgang mit Sklerodermie renale Krise (SRC).
Neue Forschungen zur autologen Stammzelltransplantation (hszt), eine Behandlung, wo das Immunsystem wird zuerst zerstört und dann wieder aufgebaut, das aus patienteneigenen Stammzellen, deutet darauf hin, dass diese möglicherweise effektiver als herkömmliche Behandlungen bei Patienten mit rasch fortschreitenden diffusen Erkrankung. Doch selbst mit einer optimalen Auswahl der Patienten, die es über eine 5 - % - Sterblichkeit für das Verfahren, deshalb ist es auch nur versucht, bei Patienten mit schlechter Prognose.
Aktuelle Forschung auf den therapeutischen plasma-Austausch deutet darauf hin, dass dies eine effektive option, aber mehr Forschung ist notwendig, um dies zu überprüfen.