Stiff-Person-Syndrom

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Es ist die Geschichte meiner Mutter. 1990 traten die ersten Anzeichen, wie Mattigkeit und Schwitzen auf. Dann bekam sie Maulsperre, Geräuschempfindlichkeiten entwickelten sich und Zuckungen sowie das Versagen der Befehle zu Laufen traten auf. Zuerst dachten Die Ärzte an Wundstarrkrampf undn psychische Faktoren, nicht laufen zu wollen..etc. Im Laufe der 27 Jahre ihrer Krankheit kamen durch die Zuckungen und das plötzliche Umallen, da die weissen Blutkörperchen ihre Nerven belegten , ein Bruch ihrer Wirbelsäule hinzu. Glück im Unglück das sie geschraubt werden konnte und nicht gelähmt war. Durch Medikamente bekam sie ein Mondgesicht. Durch die Blutwäsche die , die Anzahl der weissen Blutkörperchen senken sollten, Morbus Hodgkin. Einige andere Operationen kamen dazu...Meine Mutter war trotz allem frohen Mutes und zu Spässen aufgelegt. Mein Vater stand ihr sehr zur Seite und durch sein Wissen konnte er oft unwissenden Fachkräften , Zusammenhänge erklären. Leider ist sie 2017 gestorben. Ich hoffe das die Forschung sich in dieser Richtung immer weiterentwickelt . Ich hoffe auch das sie sich nicht weiter vererbt. Ich wünsche allen mit dieser Diagnose viel Kraft und den Glauben an sich zu behalten.