Was ist Thalassämie?
Beschreibung von Thalassämie. Hier können Sie die Definition von Thalassämie sehen und herausfinden, was es ausmacht.
Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die die Produktion von Hämoglobin beeinflusst, einem Protein in den roten Blutkörperchen, das für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich ist. Es gibt verschiedene Formen von Thalassämie, darunter alpha- und beta-Thalassämie, je nachdem, welcher Teil des Hämoglobins betroffen ist.
Menschen mit Thalassämie haben eine abnormale Produktion von roten Blutkörperchen, was zu Anämie führt. Die Symptome können von mild bis schwer variieren und umfassen Müdigkeit, Schwäche, verzögertes Wachstum, Knochendeformitäten und Gelbsucht.
Thalassämie wird vererbt, wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen. Die Krankheit ist in bestimmten Regionen der Welt, wie dem Mittelmeerraum, Südostasien und Afrika, häufiger anzutreffen.
Die Behandlung von Thalassämie umfasst Bluttransfusionen, um den Hämoglobinspiegel zu erhöhen, sowie die Verabreichung von Medikamenten zur Reduzierung der Eisenspeicherung im Körper. In einigen Fällen kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein.
- Thalassemia is a partially life-threatening anomaly in human hematopoiesis (blood formation) that nowadays can be relatively well treated in many countries.
Veröffentlicht 24.01.2018 von Jürgen M. 6070
