Ist Hypophosphatämie X-chromosomale erblich? Die genetische Komponente verständlich erklärt, geprüft anhand medizinischer Quellen.
Original
La XLH es una enfermedad hereditaria, excepto en los pocos casos que la mutación es la primera en una generación (mutación de novo). Es un trastorno genético causado por la mutación de un gen (PHEX).