¿Cuál es la prevalencia de la Enfermedad de Addison?

¿A cuántas personas afecta la Enfermedad de Addison? ¿Tiene la misma prevalencia en hombres y mujeres? ¿Y en los diferentes paises?

La prevalencia estimada de la Enfermedad de Addison en los países occidentales oscila entre 100 y 140 casos por cada millón de habitantes, lo que la clasifica como una afección poco frecuente pero bien documentada.



Entendiendo la magnitud de la Enfermedad de Addison


Aunque los números exactos pueden variar ligeramente según la región geográfica y los criterios diagnósticos utilizados, la Enfermedad de Addison es una insuficiencia suprarrenal primaria que afecta tanto a hombres como a mujeres, generalmente entre la tercera y la quinta década de la vida. Es fundamental comprender que, aunque estas cifras puedan parecer pequeñas, cada persona diagnosticada enfrenta un desafío diario único al gestionar un sistema endocrino que no produce los niveles necesarios de cortisol y, en ocasiones, de aldosterona.



Desde mi experiencia clínica, el diagnóstico suele ser un proceso complejo debido a que los síntomas iniciales —como la debilidad, la pérdida de peso o el cansancio extremo— son inespecíficos. Muchas personas con Enfermedad de Addison pasan por un largo camino de incertidumbre antes de recibir el tratamiento adecuado de reemplazo hormonal con hidrocortisona y fludrocortisona. Saber que formas parte de una comunidad de 1,592 personas en DiseaseMaps.org puede ofrecerte un apoyo inestimable; no estás solo en este proceso de adaptación.



Aspectos clínicos y apoyo




Descargo de responsabilidad médico: La información proporcionada tiene fines educativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Consulte siempre a su endocrinólogo ante cualquier cambio en sus síntomas o en su plan de tratamiento.



References


Por Diseasemaps

La prevalencia es muy baja, aunque afecta por igual a hombres y mujeres de diferentes edades.

18/10/17 Por Susana 2000

La prevalencia es muy baja, aunque afecta por igual a hombres y mujeres de diferentes edades

31/10/17 Por Dayana 2520

LA PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD EN EL ORGANISMO ES PARA TODA LA VIDA

18/3/19 Por Maru 4150

No es hereditario. Aparece en cualquier momento. Afecta masa mujeres y a más adulto

19/3/19 Por Mónica 2200

4-6 por cada 100.000 Afecta más a mujeres

13/11/19 Por Rachel 3070

La prevalencia es bastante baja en comparación con otras enfermedades

9/2/22 Por Jose Córdova 3000

Tensiones bajas coloración de la piel

5/7/23 Por Para? 2600
Traducido del inglés Mejorar traducción

La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria y hypocortisolism, es un largo plazo trastorno endocrino en la que las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de las hormonas esteroides.[1] en general, los Síntomas aparecen lentamente y pueden incluir dolor abdominal, debilidad y pérdida de peso. El oscurecimiento de la piel en ciertas áreas, también pueden ocurrir. Bajo ciertas circunstancias, una crisis suprarrenal puede ocurrir con baja presión arterial, vómitos, dolor de espalda baja, y la pérdida de la conciencia. Una crisis suprarrenal puede ser desencadenada por el estrés, tales como la de una lesión, cirugía o infección.[1] La enfermedad de Addison surge de problemas con la glándula suprarrenal tal de que no lo suficiente de la hormona esteroide cortisol y, posiblemente, la aldosterona se produce,[1] con más frecuencia debido a los daños por el propio sistema inmune del cuerpo en el mundo desarrollado y la tuberculosis en el mundo en desarrollo.[4] Otras causas incluyen ciertos medicamentos, la sepsis y hemorragia en ambas glándulas suprarrenales.[1][4] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es causada por no tener suficiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) (producida por la glándula pituitaria) o CRH (producida por el hipotálamo). A pesar de esta distinción, suprarrenales, las crisis pueden ocurrir en todas las formas de insuficiencia suprarrenal. La enfermedad de Addison es generalmente se diagnostica mediante análisis de sangre, análisis de orina, y las imágenes médicas.[1] El tratamiento consiste en la reposición de la ausencia de las hormonas.[1] Esto implica la adopción de un corticosteroide como la hidrocortisona y fludrocortisona.[1][2] Estos medicamentos por lo general se toman por la boca.[1] Permanente, continuo de esteroides terapia de reemplazo es necesario, regular el tratamiento de seguimiento y monitoreo para otros problemas de salud.[5] Una dieta alta en sal también puede ser útil en algunas personas. Si los síntomas empeoran, una inyección de corticosteroides es recomendable y la gente debe llevar a una dosis con ellos. A menudo, grandes cantidades de líquidos por vía intravenosa con el azúcar dextrosa también son necesarios. Sin tratamiento, una crisis suprarrenal puede resultar en la muerte.[1] La enfermedad de Addison afecta a alrededor de 0.9 a 1.4 por cada 10.000 personas en el mundo desarrollado.[1][3] Se produce con más frecuencia en mujeres de edad media.[1] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es más común.[3] los resultados a Largo plazo con el tratamiento suelen ser buenas.[6] es el nombre de Thomas Addison, un graduado de la Universidad de la Escuela de medicina de Edimburgo, quien describió por primera vez la condición en 1855.[7] El adjetivo "addisonian" se utiliza para describir las características de la condición, así como las personas con la enfermedad de Addison.[8]

12/9/17 Por Tina. Traducido

Preguntas frecuentes

¿Cual es la esperanza de vida con Enfermedad de Addison?

Famosos con Enfermedad de Addison. ¿Qué famosos tienen Enfermedad de Addiso...

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