El síndrome de Alport es una enfermedad genética causada por mutaciones en los genes COL4A3, COL4A4 o COL4A5, los cuales son responsables de producir el colágeno tipo IV, una proteína estructural fundamental para la membrana basal de los glomérulos renales, el oído interno y los ojos. Esta alteración provoca que las membranas basales sean defectuosas, lo que conlleva a la pérdida progresiva de la función renal, pérdida auditiva y anomalías oculares características del síndrome de Alport.
La causa raíz del síndrome de Alport es la producción de colágeno IV anormal. Este colágeno es el "andamio" que mantiene la estructura de los filtros renales (glomérulos). Cuando este andamio falla, los filtros se vuelven permeables, permitiendo que la sangre y las proteínas se filtren hacia la orina, lo que eventualmente causa cicatrización (fibrosis) del tejido renal y conduce a la insuficiencia renal crónica.
Sí, el síndrome de Alport es hereditario. Los patrones de herencia dependen del gen afectado y pueden manifestarse de las siguientes maneras:
El diagnóstico del síndrome de Alport se basa en la combinación de antecedentes familiares, análisis de orina (presencia de hematuria), pruebas de audición (audiometría) y, de forma definitiva, mediante pruebas genéticas moleculares. En nuestra comunidad de DiseaseMaps, 115 personas con síndrome de Alport han compartido sus experiencias, destacando la importancia de un diagnóstico temprano para gestionar mejor la progresión de la enfermedad.
Este contenido tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre a su especialista para decisiones sobre su salud.