La enfermedad de las mil caras

Todo empezó cuando era niña y me dolía mucho la cabeza al hacer ejercicio físico, parecía que me fuera a explotar. Fui al pediatra con mi madre y el doctor dijo que era normal, del desarrollo. Así empezó mi pesadilla.

Desde siempre recuerdo dolores de cabeza, vértigos, vomitos, temblores, fobias, problemas de estómago, problemas de insomnio y la preocupación en casa. Mi madre lo achacaba todo a mis nervios, ansiedad, anorexia... no sabía lo que me pasaba y la incomprensión hacia que la tensión fuera insoportable en casa. Me alejé, terminé mis estudios con mucho sufrimiento y formé mi familia.

Finalmente y cuando mi hijo tenía dos años, puede ser por la epidural y el parto, mis síntomas empeoraron tanto que tuve que ir a urgencias. Estaba trabajando, era comercial y atendiendo a clientes empecé a ver muy mal, no me salían las palabras, parestesias, un terrible dolor de cabeza y tuve náuseas; pensaba que me daba un derrame cerebral pero tras muchas pruebas, el diagnóstico fue: malformación de Arnold Chiari con 15mm de descenso, dos hemangiomas craneales y varios vertebrales, escoliosis e hiperlordosis lumbar.

En conclusión: espero que casi treinta años después se hagan resonancias ante síntomas como los que yo presenté de niña para evitar tanto sufrimiento futuro a los enfermos y sus familiares. Tengo esperanzas en la operación y sólo aspiro a mantenerme igual, ojalá mejorar.