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¿Es fácil encontrar pareja o mantenerla cuando tienes Síndrome de Fatiga Crónica / E.M.?
Personas con experiencia en Síndrome de Fatiga Crónica / E.M. dan su opinión sobre si es fácil o no tener pareja o mantenerla cuando estás diagnosticado de Síndrome de Fatiga Crónica / E.M.. ¿Cuáles son las dificultades a la hora de tener una relación sentimental?
Es difícil, mucho, pero es una de las ayudas psicológicas más importantes para superar la enfermedad.
Publicado 11/9/2017 por Eduardo Casasnovas 2950
Depende de la personalidad de cada uno.
Publicado 11/9/2017 por Haydee de bielik 5120
Esta pregunta es muy difícil de responder! Ya de padecer del EM impide en gran parte buscar pareja, ya que no se sale mucho y menos de noche. Mantener una relación con una pareja que NO entiende la enfermedad es casi imposible.
Mi matrimonio fracasó, sufrí mucho estando en un brote y finalmente opté por retirarme para poder mejorarme.
Una pareja si los dos padecen de EM - porque no? Se van a entender perfectamente!
Mi matrimonio fracasó, sufrí mucho estando en un brote y finalmente opté por retirarme para poder mejorarme.
Una pareja si los dos padecen de EM - porque no? Se van a entender perfectamente!
Publicado 19/10/2017 por Heidrun Kroner 2000
Es realmente complicado, tanto encontrarla como mantenerla. Nuestra vida social se ve muy reducida
Publicado 19/6/2018 por Monica 3550
Traducido del inglés
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Es difícil, porque las personas que están sanos no puede entender por qué te sientes tan mal haciendo tan poco.
Publicado 27/8/2017 por Emy 2050
Traducido del inglés
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Yo no sé acerca de la búsqueda de un socio, que había estado casado durante 24 años en los que he desarrollado MI.
Mantener a una pareja? Supongo que depende de tu pareja, y lo que el valor de su relación. Mi marido lleva a su votos en serio y ha cuidado de mí durante los últimos 12 años. Algo de ello ha sido acerca de la aceptación de cambio de roles y de asegurarnos de tener tiempo juntos que es divertido y que nos gusta.
Mantener a una pareja? Supongo que depende de tu pareja, y lo que el valor de su relación. Mi marido lleva a su votos en serio y ha cuidado de mí durante los últimos 12 años. Algo de ello ha sido acerca de la aceptación de cambio de roles y de asegurarnos de tener tiempo juntos que es divertido y que nos gusta.
Publicado 5/9/2017 por Shirley 2050
Traducido del inglés
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Soy soltera y tengo cero de energía para los socios o a los niños después de 4 años de ME/CFS. Yo solía viajar por el mundo, enseñar a nivel internacional y de investigación de la concesión/escritura en los estados UNIDOS: mi energía RESTANTE va para los médicos, la investigación sobre el ME/CFS, de la familia, pero vivo solo en un oscuro y silencioso, fresco dormitorio, sólo puede tolerar los líquidos, estoy exhausto por el habla, la escritura, el pensamiento...creo que si yo estuviera en una relación que no han sobrevivido a los estragos de esta enfermedad.
Traducido del inglés
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Se puede poner una tensión en una relación y creo que la cosa más importante es ayudar a tu pareja a entender ME/CFS y comunicar cómo se siente en una fáctico.
Publicado 8/9/2017 por Sam 1400
