Después de 4 años luchando contra los médicos, beneficios de SSDI y tratando de interminables medicamentos ahora estoy hogares y postrado en la cama hasta el punto de que tengo (líquido) los suministros entregados, sólo sale para las visitas a los médicos o las audiencias del seguro social (SSDI). De trabajo es imposible, ya que cualquier esfuerzo desencadena dolor, la fatiga, el insomnio, la niebla del cerebro en un ciclo interminable. Yo use un brazalete de DNR como los hospitales no saben qué hacer con ME/CFS los pacientes, y no quiero intervenir con dolorosa tubo de alimentación o de reanimación - que en realidad iba a matar a mí.