. ¿En qué medida la HS es causada por factores genéticos?
Existen dos formas de presentación de HS, la familiar y la esporádica. La HS familiar es aquélla en la que
el individuo afectado tiene parientes carnales que también están afectados, aunque el grado de
afectación puede ser muy distinto. Supone al menos el 40% de los casos, aunque nuestras investigaciones
en la población española indican que podría llegar a corresponder al 85% de los casos. La HS familiar es
una enfermedad hereditaria y está directamente causada por factores genéticos, es decir, mutaciones
concretas en genes de nuestro genoma, que pueden ser identificadas mediante análisis genéticomoleculares.
Por su parte, la HS esporádica es aquélla en la que el individuo afectado no tiene parientes carnales con
HS. Esto puede explicarse tanto porque su HS no tenga orígenes genéticos como por el hecho de que sí
los tenga y no se hayan visto otros parientes afectados - bien porque la mutación original fundadora de
la enfermedad ha ocurrido en ese paciente en concreto (que podría tener descendientes afectados), bien
porque la casualidad en la herencia ha hecho que no tenga parientes afectados conocidos.
En cualquier caso, debe quedar claro que como regla general no todos los descendientes de un paciente
de HS van a heredar la enfermedad.