El insulinoma es un tumor neuroendocrino poco común del páncreas que secreta insulina en exceso, provocando episodios recurrentes de hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre). Para saber si tienes un insulinoma, es fundamental identificar la tríada de Whipple: síntomas de hipoglucemia, niveles bajos de glucosa en sangre confirmados y alivio de los síntomas tras la ingesta de glucosa.
Los síntomas del insulinoma suelen aparecer en ayunas o tras el ejercicio intenso. Debido a la hipoglucemia, el cuerpo reacciona de forma neuroglucopénica y adrenérgica. Los pacientes con insulinoma suelen experimentar:
El diagnóstico de un insulinoma requiere pruebas bioquímicas rigurosas. La prueba de referencia es el test de ayuno de 72 horas realizado en un entorno hospitalario. Durante este proceso, se mide la insulina, el péptido C y la proinsulina en sangre cuando la glucosa desciende. Si el insulinoma está presente, estas hormonas se mantendrán elevadas a pesar de la hipoglucemia. Una vez confirmado bioquímicamente, se utilizan técnicas de imagen como la tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) o la ecografía endoscópica para localizar el tumor.
Aunque la mayoría de los casos de insulinoma son esporádicos (no hereditarios), aproximadamente el 5-10% de los casos están asociados con el Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1 (MEN1). Si se sospecha una base genética, un asesor genético puede evaluar la necesidad de pruebas adicionales para descartar síndromes familiares.
Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el diagnóstico o tratamiento médico profesional; consulte siempre a su médico para cualquier duda sobre su salud.