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¿Qué consejos darías a una persona que acaba de ser diagnosticada con Hipertensión intracraneal?
Consejos de personas con experiencia en Hipertensión intracraneal para personas que acaban de ser diagnosticadas con Hipertensión intracraneal
Que siga paso a paso a lo que dicen los médicos y al mínimo síntoma recurrir a un centro hospitalario
Publicado 7/6/2017 por Lo 2000
Lo principal sería que el médico que da el diagnóstico sepa sobre la hipertensión intracraneal y le diga al paciente de que se trata. Hay quienes dicen ..tomas está medicación 3 meses y te curas y las personas ven que pasan loa meses y siguen igual.
Quien me dio el diagnóstico me explico en el momento que era, consecuencias, pasos a seguir
Yo busque en Google y no encontré mucha información, y empecé a buscar más y mas hasta encontrar un foro, luego creamos uno de Argentina, una página y un chat de whatsapp.
Nadie te va a entender mejor que un compañero de batalla, porque no todo lo que puedas llegar a sentir lo vas a ver en las páginas, pero seguro que hablando con otro paciente se van a entender porque van a coincidir en puntos que los drea dicen que es imposible.
Quien me dio el diagnóstico me explico en el momento que era, consecuencias, pasos a seguir
Yo busque en Google y no encontré mucha información, y empecé a buscar más y mas hasta encontrar un foro, luego creamos uno de Argentina, una página y un chat de whatsapp.
Nadie te va a entender mejor que un compañero de batalla, porque no todo lo que puedas llegar a sentir lo vas a ver en las páginas, pero seguro que hablando con otro paciente se van a entender porque van a coincidir en puntos que los drea dicen que es imposible.
Publicado 21/1/2020 por Noelia Maricel Comesaña 4020
Que no se sienta mal porque aunque no tenga cura se puede controlar y hacer una vida normal como cualquier persona.
Publicado 22/1/2020 por Kathya (mamá de Nicole) 3000
Que se calme porque el que esté ofuscada será peor , y que no permita que el dolor crezca , que tome medicina en cuanto empiece el dolor , siga dieta e investigue
Publicado 22/1/2020 por Bertha 2500
Que se lo tome con calma y paciencia
Publicado 23/1/2020 por Loida 2500
Traducido del inglés
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No lo leas en google. Te hará pensar que te estás muriendo.
Publicado 21/2/2017 por Kate 1052
Traducido del inglés
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Inclínese en un grupo de apoyo fuerte que entienda la afección. La familia y los amigos deben hacer lo mismo para que puedan entender la mejor manera de apoyar al enfermo.
Publicado 21/2/2017 por Colleen 1000
Traducido del inglés
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Respira. No es el fin del mundo. Seguro que apesta. No vas a estar deprimido para siempre. Respira. No tienes que aceptar el primer Dr. Puedes buscar segundas opciones. Vea los foros en línea. Haga preguntas. Encontrar un doctor que lo vea como una persona y no como un cheque de pago o una enfermedad #.
Publicado 21/2/2017 por Deirdra 1000
Traducido del inglés
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Si usted acaba de ser diagnosticado con IIH entonces lo principal es no preocuparse demasiado. Es una condición horrible y como compañero del IIH-er, comprendo completamente cómo te sientes, pero hay maneras de vivir una buena vida y ser feliz incluso con el IIH. Me diagnosticaron hace 6 meses, así que todavía es algo nuevo. No estás solo, hay tanta gente que no sabes quién está experimentando exactamente lo mismo. Está bien despotricar y enfadarse, está bien llorar. Está bien tener buenos y malos días. Está bien tener un día en la cama. Está bien cancelar la cena ese día. Está bien tener una noche completa de sueño y aún así dormir una siesta tarde por la tarde. La gente no puede esperar que seas feliz las 24 horas del día, los 7 días de la semana con esta condición, ya que te quita la vida. Pero por favor sé feliz, por favor saca el máximo provecho de tu vida. Por favor, continúe siendo amable. Eres una persona maravillosa y vas a luchar contra esto y salir ganando. Los grupos de apoyo y charlas como estas realmente ayudan. Leer un post donde alguien siente exactamente lo mismo puede ser a veces un levantamiento de pesas. Usted es una persona increíble que ha recibido un juego horrible de cartas, pero sólo porque usted es lo suficientemente fuerte como para manejar esto. Por favor, por favor llegue a la gente porque ayuda mucho.
Publicado 21/2/2017 por livvdeluca 350
Traducido del inglés
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Tómalo con calma. No se abrume con información en Internet. Cada persona es diferente y desafortunadamente no hay una guía que funcione para todos. Algunos se benefician de los medicamentos (diamox, lasix, topamax) mientras que otros reciben grifos espinales terapéuticos programados para aliviar la presión. Para mí no me sentí realmente aliviado hasta después de mi derivación vp, pero todavía no es una cura completa y todo lo nuevo a lo que tu cuerpo tiene que adaptarse (y también puede traer sus propios problemas) Sólo tómalo un día a la vez.
Publicado 21/2/2017 por Bloomingbeauti 1102
Traducido del inglés
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Este no es el fin del mundo. Puede que se sienta como si lo fuera, pero realmente no lo es. Esta condición es manejable, tratable y los enfermos son capaces de vivir una vida plena, feliz y satisfactoria. Hay muchos grupos de apoyo y organizaciones benéficas disponibles para los que sufren y les animo a que se pongan en contacto con tantos de ellos como sea posible. Ellos han sido un recurso invaluable para mí y he hecho algunos amigos para toda la vida a través de ellos. Por favor no se sienta solo y por favor no se preocupe o estrese. Esto pasará.
Publicado 21/2/2017 por Amy 1495
Traducido del inglés
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Vaya a Internet y únase a un grupo de apoyo. Lea todo lo que pueda sobre la afección. Edúcate. Haga todas las preguntas que quiera a su médico o médico tratante.
Publicado 22/2/2017 por Alet 1002
Traducido del inglés
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No se sienta abrumado ya que habrá toneladas de información para aprender, toneladas de médicos que le dirán que usted está loco antes de encontrar uno que tratará de ayudar a usted y toneladas de personas menospreciando lo mucho que usted sufre sobre una base diaria. No te rindas. Sepan que hay personas como yo que están luchando por cada minuto que respiramos para poder sonreír y soportar el siguiente minuto.
Publicado 23/2/2017 por Diane 1053
Traducido del inglés
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Sea proactivo! No hay cura para ella, pero puedes controlar tus síntomas y niveles de presión alta. Manténgase conectado con todos sus médicos!
Publicado 24/2/2017 por Maryssa 2100
Traducido del inglés
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Ser su propio defensor. Obtener copias de todos sus registros médicos. No se abruman. Respirar. Unirse a un grupo de apoyo.
Publicado 12/8/2017 por Christy 850
Traducido del inglés
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Colgar en él. Usted no está solo.
Publicado 13/8/2017 por LaurynPatterson 1750
Traducido del inglés
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Aguanta ahí! No es el fin del mundo pero la vida como la conocemos va a cambiar. Ella va a estar bien. Escucha a tu cuerpo!
Publicado 15/8/2017 por Mommy2Five 1500
Traducido del inglés
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Al principio fue bastante aterrador, y he investigado. Pero ir en los sitios web que son muy útiles. Usted no está solo. A través de Facebook que el chat de preguntas y respuestas. Porque es muy muy horrible al principio.
Publicado 15/8/2017 por Lynne 1600
Traducido del inglés
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Hacer su investigación y conocer su cuerpo. Además nunca hay que tener miedo a defender lo que quiera con sus médicos. Haciendo esas cosas le ayudará con este proceso y en la elección de un plan de tratamiento para usted
Publicado 18/8/2017 por Unique cheatom 2120
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Usted tendrá sus días malos y buenos. Como alguien que ha luchado contra esto por 17 años y que adquirió de una reacción alérgica a un antibiótico que me tomé en la escuela secundaria, lo que realmente es acerca de la mentalidad que tiene con lidiar con ella. Usted no está solo. He estado abajo de la ruta de la droga, la cirugía de la ruta y el camino natural ruta. Si usted tiene el deseo de llevar una mejor vida. Ninguna de las dos personas tienen la misma experiencia, pero usted va a encontrar a alguien que entiende las luchas y ofrece diferentes ideas para combatir esto. No tenga miedo de decir no a los médicos, y buscar diferentes opiniones médicas. Usted tiene que ser su propio defensor. Somos un pueblo fuerte que conviven a diario con una dolorosa y debilitante condición que nos hace más fuertes que el promedio de
Publicado 10/9/2017 por Dawn 150
Traducido del inglés
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Busca toda la información que usted puede encontrar grupos con otras personas que tengan la condición y saber no solo
Publicado 18/10/2017 por Sara 2000
Traducido del inglés
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tomar cada día en un momento. encontrar que los medicamentos funcionan para usted personalmente
Publicado 19/10/2017 por Julie 2000
Traducido del inglés
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No solo, escuchar otras historias para aprender. no tenga miedo las mismas cosas va a suceder. cada persona es diferente. LP es una foto de la presión intracraneal de un momento en el tiempo. la investigación de un ser su propio defensor,
asegúrese de que todos los médicos saben que los medicamentos un med de la historia, así como los síntomas. (incluso aquellos que pueden pensar que no están relacionadas.
asegúrese de que todos los médicos saben que los medicamentos un med de la historia, así como los síntomas. (incluso aquellos que pueden pensar que no están relacionadas.
Publicado 28/10/2017 por lisa 3365
Traducido del inglés
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No se esfuerce de más, no es tu culpa. Yo habría enfatizado menos.
Publicado 29/10/2017 por So 2000
