El pseudomixoma peritoneal (PMP) es un síndrome clínico poco frecuente, caracterizado por la acumulación progresiva de mucina en la cavidad abdominal, originado generalmente por la ruptura de un tumor apendicular. Aunque históricamente se consideraba una entidad única, la medicina moderna lo clasifica según el grado histológico, lo cual es fundamental para determinar el pronóstico y el enfoque terapéutico.
El término pseudomixoma peritoneal fue acuñado por primera vez por Werth en 1884, quien describió la presencia de material gelatinoso en el peritoneo asociado a tumores ováricos. Durante décadas, se debatió si el pseudomixoma peritoneal era de origen ovárico o apendicular. Hoy sabemos que en la gran mayoría de los casos, el origen es un tumor mucinoso del apéndice, y que la diseminación intraperitoneal de células productoras de mucina es lo que define esta compleja patología.
El manejo del pseudomixoma peritoneal ha cambiado drásticamente en los últimos 30 años. Anteriormente, el tratamiento era principalmente paliativo, mediante cirugías de citorreducción repetidas. Gracias al trabajo pionero del Dr. Paul Sugarbaker en los años 90, se estandarizó la combinación de cirugía citorreductora (CRS) y quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC), lo que transformó al pseudomixoma peritoneal de una enfermedad terminal a una condición manejable con intención curativa en centros especializados.
El pronóstico del pseudomixoma peritoneal depende de diversos factores críticos que los especialistas analizan al momento del diagnóstico:
Aviso médico: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional; consulte siempre a su equipo de oncología.