> Arteritis de Takayasu > Historias

Sin origen, pero con la idea de que lo que uno guarda, impacta

Mi nombre es Cyntia, en octubre de 2025 tuve un aborto espontáneo, me enteré en el hospital que estaba embarazada pero ya no tenía vida el embrión, 7,5 semanas. Todo empezó con una intoxicación por un producto para mosquitos, me hospitalizaron dos veces hasta que se dieron cuenta del aborto, entonces ya tenía una infección, endometritis. Me hicieron el tratamiento y todo resultó bien hasta dos semanas después que comenzaron mis dolores de manos, la izquierda estaba fría y cambiaba su color, por lo que mi médico pensó podría ser artritis reumatoidea y quizá también el fenómeno de Raynaud.
En diciembre el salió de vacaciones y justo la noche de año nuevo tuve una altralgia, no sabía que eso era una artrargia, y todo empezó a empeorar. Terminé en la capital de mi provincia haciendome mil estudios, las noches eran una tortura me dolía el brazo izquierdo como si me lo estuvieran mutilando, los dolores duraban 8 minutos aprox y tenía como 11 episodios de dolor por noche, hasta que en febrero que fue el mes más crítico en una eco-doppler que se realizó por una asimetría de pulsos y dolor intenso se detecta una enfermedad arterial obstructiva, un stop a nivel de la arteria subclavia izquierda. Comenzaba creía yo Arteritis de Takayasu. Que en realidad comenzó tiempo antes.
Desde entonces mi tratamiento es
Inmunosupresión/Antiinflamatorio Me Prednisona(deltisona B40)
Metotrexato MTX 25mg semanal +Ácido fólico+Oravil
Vascular- Cilostazol 100mg
Soporte- calciot Plus (calcio+vitaminaD)
Ha cambiado mi vida, ya no soy la misma persona. Físicamente y psicológicamente ya no soy la misma, primero tuve cuadro depresivo y de ansiedad, hasta que una doctora me dijo que tenía que aprender a vivir con lo que soy y tengo ahora y tiene razón, vivo despacio, hago pausas y se que ya no puedo realizar actividades y cosas que hacía antes, en el trabajo, en mi casa, con mis hijas, mi pareja, ya no reconocen la cyntia de hoy, pero también están aprendiendo conmigo.
Los dolores después de 2 meses de tratamiento dejaron de ser tan fuertes, ya no despierto a los gritos de noche ni me paseo por la casa llorando con el brazo sujetado. Ha sido lo más difícil que he vivido en mi vida, y eso que nunca fue fácil. Y todavía sigo en la lucha de no dejarme ganar con esto, con el dolor con mi sistema inmune que me aplasta, trato de cambiar la cara y ser medianamente feliz por ellos. Que me cuidan y se dan cuenta de mi esfuerzo. La Cyntia de antes no lloraba, no caía enferma, trabajaba mucho, reía todo el tiempo y resolvía absolutamente todo! Hoy, vivo de pausas, pero trato de hacer lo que más puedo, ahora le hago caso a mi cuerpo!!

Mapa mundial de Arteritis de Takayasu


Encuentra personas con Arteritis de Takayasu en el mapa. Conecta con ellas e intercambia experiencias. Únete a la comunidad de Arteritis de Takayasu.