Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Maladie d'Addison?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Maladie d'Addison pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Maladie d'Addison

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Impliquez-vous avec un bon groupe de soutien. Comprendre que même des spécialistes comme des endocrinologues peut-être jamais vu un patient avec la maladie d'Addison et peut-être en s'appuyant sur des informations périmées de traitement de l'information. J'ai trouvé beaucoup d'infos que la troisième partie de mon endo a été ouvert à l'apprentissage grâce à de récents essais cliniques et des études, telles que du rythme circadien de l'administration (la prise de vos stéroïdes toutes les 4-5 heures 4-5 fois par jour en quantité décroissante afin de le rapprocher les corps naturels de la production du rythme circadien du cortisol), par opposition à la vieille de soixante ans de pratique de deux fois par jour le dosage. Aussi, insister sur l'urgence stéroïde injectable en cas de maladie ou de blessure. Indépendamment de ce que endos dire, vous ne pouvez pas avoir le temps de se rendre à l'urgence pour obtenir un traitement pour la suite de la crise surrénale. Toutes les lignes directrices cliniques pour le traitement d'Addison (aussi connus comme primaire d'insuffisance surrénalienne) affirme que ce stéroïde doit être administré à des patients avec des instructions sur comment et quand l'utiliser. Cela peut littéralement faire la différence entre la vie et la mort, et j'ai personnellement assisté à la mort d'Addison de ceux qui n'ont pas cette.

De Diagnostic et de Traitement de l'Insuffisance Surrénale Primaire: Un système Endocrinien de la Société de lignes Directrices de Pratique Clinique:
"4.5, Nous recommandons que tous les patients devraient être munis d'un stéroïde carte d'urgence et d'alerte médicale d'identification pour informer le personnel de santé de la nécessité d'augmenter les doses de glucocorticoïdes à prévenir ou à traiter les surrénales crise et à la nécessité immédiate de la corticothérapie parentérale en cas d'urgence. (Non classés énoncé de pratique exemplaire)
4.6 Nous recommandons que tous les patients devraient être équipés d'un kit d'injection de glucocorticoïdes pour les situations d'urgence et être éduqués sur la façon de l'utiliser. (Non classés énoncé de pratique exemplaire)
- Voyez plus à: http://press.endocrine.org/doi/10.1210/jc.2015-1710#sthash.Jd9j1Fkb.dpuf

Publié 11 mars 2017 par justdeirdre 1051

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Pas de panique, tout n'est pas perdu, il faut un certain temps pour revenir à un état normal après une crise
Recueillir autant d'informations que vous pouvez
Rappelez-vous tout le monde est différent, donc pas tous Addisons les personnes allergiques peuvent faire la même chose
Apprenez à écouter votre corps

Publié 12 mars 2017 par S 2350

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Des informations! Avoir une liste de ce qu'il faut faire le sapin de crise. Le Stress de dosage! Informer ur de l'hôpital local, l'école, etc. vous pouvez le garder sous contrôle

Publié 12 mars 2017 par Vikki 1000

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Je sais que ça fait peur et il se sent comme tout s'écroule autour de vous. Rappelez-vous que ça pourrait être pire, vous pouvez toujours être une partie fonctionnelle de la société et de vivre une longue vie. Il suffit de prendre soin de vous-même et ne jamais abandonner. Ce qui ne tue pas nous rend plus forts.

Publié 27 avr. 2017 par Missy 1650

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Apprenez à écouter votre corps. Automédication en conséquence Et en apprendre sur les médicaments. Moins est plus, dans la plupart des cas, mais vous devez être en mesure de dire quand vous devez ajuster.

Publié 21 mai 2017 par Jodi 850

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De faire le traitement correctement, rechercher la connaissance de la maladie et de l'assistance d'autres professionnels de la santé, diététicien, psychologue, orthomoléculaire

Publié 24 juin 2017 par Elineuda 1280

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Rechercher des groupes de soutien en ligne pour plus de soutien

Publié 12 sept. 2017 par Tina 2050

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Ou c'est facile. Le diagnostic, nous sommes allés dans un déni nous croyons va arriver j'ai 10 ans avec la maladie chaque fois il me donne une crise par les choses de tous les jours comme unai
L'Infection d'une partie, etc. entré dans une nostalgie de mon passé de sportif et de faire la fête, mais savoir et fermenté pour faire de l'appui de réseaux et de savoir comment canaliser le stress m'a beaucoup aidé

Publié 17 oct. 2017 par Lizz 1200

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Mon premier message serait de ne pas se sentir seul, même si elle est une Maladie Rare et rare, il y a beaucoup de gens qui sont concentrés dans les groupes où vous êtes pris en charge. Je n'ai malheureusement que le soutien et j'ai beaucoup souffert, je me sentais très seule ..... Jusqu'à q avec le temps j'ai connu des gens en moi même situation et le partage d'expériences, aide beaucoup.

Publié 18 oct. 2017 par Susana 2000

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Ce calme et attentionnée, j'espère que vous avez un bon système endocrinien qu'il ne re-atiborre de pilules et vous peut avoir de contact avec si vous avez une crise

Publié 18 oct. 2017 par 1550

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Ne vous inquiétez pas parce que vous n'avez pas suivi le même rythme que le reste en termes d'activités intenses, j'ai moi-même, garder mon repos et à la dose et le traitement bien calculé, j'ai été faire la fête, de nombreuses fois, j'ai travaillé (comme je le suis maintenant un maître), et j'ai tout fait dans ce monde, et j'ai été très heureux. Connaissez vos limites et tout ira bien.

Par-dessus tout, garder les coups de feu attentivement et de ne pas en faire trop quand vous ne le faites pas

Publié 25 oct. 2017 par Seso09 173

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respecter les recommandations de la médication de la paix de l'esprit et de participer aux contrôles qu'ils sont sujeridos

Publié 31 oct. 2017 par Dayana 2520

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Calme vous permettra de survivre.

Publié 6 nov. 2017 par ana carolina 1000