La Maladie de Charcot-Marie-Tooth est généralement héréditaire. Elle est causée par des mutations génétiques qui affectent les nerfs périphériques, entraînant des problèmes de communication entre le cerveau et les muscles. Cette maladie neurologique se transmet le plus souvent de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation peut transmettre la maladie à ses enfants avec une probabilité de 50%. Cependant, dans certains cas, la maladie peut également être héritée de manière autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient porteurs de la mutation pour que leurs enfants soient atteints.
Les symptômes de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth peuvent varier, mais ils incluent généralement une faiblesse musculaire, une atrophie des muscles des jambes et des pieds, des problèmes de coordination et une diminution de la sensibilité aux extrémités. Il est important de consulter un médecin si vous présentez ces symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie.