Comment vivre avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS? Qu'est-ce qu'il faut faire pour être heureux/-euse avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS?

Vivre avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS peut être difficile, mais il faut lutter pour essayer d'être heureux/-euse. Nous allons voir quelques choses que d'autres personnes ont fait pour être heureuses avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS

Original

One thing that everyone needs with this disease is support! Whether you have family and friends that are there for you to listen to you, take you to doctors help you when your pain gets uncontrollable. Unfortunately a lot of us have family but after a while seem to be there less and less. Several lose family and friends because of this disease which if hard to believe. Get on a support group there are numerous and they really help to learn what is happening, medicines that are helping others, doctors and clinics that know about CRPS. Unfortunately most doctors and nurses do not know anything about CRPS. The groups are wonderful to have people that really know what you are saying about your pain and how bad it is. Help educate others!! We need everyone to know about this disease so we can finally get a cure or at least help.
Also something I am doing to seeing a psychiatrist. Someone to listen about what I’m going through at home. With people making comments like it can’t be that bad. That’s all she talks about. CRPS is called the suicide disease for many reasons. Only people that have it truly understand!

Traduit

Une chose que chacun a besoin avec cette maladie est le soutien! Si vous avez de la famille et les amis qui sont là pour vous, pour vous écouter, de vous prendre pour des médecins de vous aider lors de votre douleur devient incontrôlable. Malheureusement, beaucoup d'entre nous ont de la famille, mais après un certain temps, semblent être il y a de moins en moins. Plusieurs de perdre de la famille et des amis à cause de cette maladie si difficile à croire. Obtenir sur un groupe de soutien, il existe de nombreux et qu'ils contribuent réellement à savoir ce qui se passe, des médicaments qui aident les autres, des médecins et des cliniques qui connaissent les PRO. Malheureusement, la plupart des médecins et des infirmières ne savez rien à propos de PRC. Les groupes sont merveilleux d'avoir des gens qui savent vraiment ce que vous dites au sujet de votre douleur et comment il est mauvais. Aider à éduquer les autres!! Nous devons tous savoir sur cette maladie afin que nous puissions enfin faire une cure ou au moins de l'aide. 
Aussi quelque chose que je fais pour voir un psychiatre. Quelqu'un qui écoute ce que je vais à travers à la maison. Avec les gens de faire des commentaires comme il ne peut pas être si mal que ça. C'est tout ce dont elle parle. SDRC est appelé le suicide de la maladie pour de nombreuses raisons. Seulement les personnes qui ont vraiment comprendre!