Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Lupus?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Lupus pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Lupus

Original


Quando fui diagnosticada com Lupus entrei em desespero pq não conhecia a doença, nunca tinha ouvido falar, e nunca tinha conhecido alguém com este problema. Estava muito debilitada, e achava que ia morrer, ou que ia viver eternamente como uma doente, cheia de limitações. Gastei todo dinheiro que tinha com médicos caros, medicações, terapias, tentando encontrar um salvador para o meu problema (estou endividada até hj por causa disso).

Se tivesse acabado de ser diagnosticada hj, primeiro, iria ler bastante sobre o assunto ( a ignorância cega, causa medo e insegurança), paralelo a isso, procuraria uma meditação para me acalmar, colocar a cabeça no lugar, escrever um diário, não sair correndo pra um monte de médicos, confiar no médico que me diagnosticou ou mudar logo se não confia, mudar minha alimentação radicalmente ( demorei muito pra descobrir o quanto os alimentos estavam me fazendo mal, principalmente açúcar e industrializados). Evitar o sol, mas não entrar em uma paranoia louca ( isso me fez muito mal tb., a sensação que estava presa, sem poder ir na rua).

Se vc está medicada, tratando as lesões, e se alimentando adequadamente, aguarde e confie, vai melhorar, e vai passar, o conselho melhor é...procure viver o melhor que puder, a melhor comida (saudável é claro), as melhores companhias, o melhor sono, elimine tudo que faz mal pra vc e vc vai ver o quanto vc vai melhorar e voltar a ter uma vida muitas vezes melhor do que aquela antes do Lupus (este é o meu caso).
Fazer um trabalho de auto-conhecimento é primordial! Pensar sobre vc, e o que te faz bem, em todos os sentidos da sua vida ( fisico, emocional e espiritual) vale muito a pena! O Lupus me proporcionou uma grande descoberta de mim mesma!

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