La Neurofibromatose est une maladie génétique qui peut être héréditaire. Elle est causée par des mutations dans les gènes responsables de la production de protéines régulant la croissance des cellules nerveuses. Lorsque ces gènes sont altérés, cela peut entraîner la formation de tumeurs bénignes appelées neurofibromes.
La transmission de la Neurofibromatose dépend du type de la maladie. Il existe deux formes principales : la Neurofibromatose de type 1 (NF1) et la Neurofibromatose de type 2 (NF2). La NF1 est transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté a 50% de chances de transmettre la maladie à ses enfants. La NF2, quant à elle, est transmise de manière autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient porteurs du gène muté pour que la maladie se manifeste.
Il est important de consulter un généticien pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission de la Neurofibromatose dans une famille donnée.