Original
La Sialidosis es descubierta por primera vez en los anios 1900-1913. Reconocida en 3 hermanos como "efermedad de Hurler" o MPS-I o Sialidosis tipo I. Cuatro anios mas tarde en 1917, Hunter descubrio 2 hermanos con MPS-II o Sialidosis tipo II. En 1967 se descubre otro pasciente con MPS-1 y se publica el acumulo de oligosacaridosis y el deficit de alfa-manosidasa en su cerebro.
En la actualidad la Cientifica Alexandra D'Azo (cientifica del Hospital St. Judge Children en Texas,AZ) se encuentra coordinando una investigacion con el NIH ( Washington DC) dirigida a colectar datos de pascientes descubiertos con SIALIDOSIS.