8
Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Syndrome de Sturge-Weber?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Syndrome de Sturge-Weber pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Syndrome de Sturge-Weber
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Obtenez de réseautage et participent avec d'autres personnes et vous obtiendrez le soutien que vous n'êtes pas seul
Publié 26 avr. 2017 par Gill 1150
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Syndrome de Sturge-Weber n'est jamais les parents faute. Ils n'ont rien fait pour provoquer ce à arriver à leur enfant. Prenez votre enfant à un neurologue, dermtologist, et opthomologist. Les regarder de près. Même si votre enfant présente les symptômes du syndrome de sturge-weber-les sévérités. ne pas le surprotéger. Laissez-les s'épanouir comme un enfant normal. Teasing va occour, mais au lieu de la colère, de l'enseigner aux autres à propos de l'état de votre enfant. Prise de conscience va un long chemin. Assurez-vous qu'ils obtiennent l'aide nécessaire afin qu'ils puissent réussir à l'école. Chaque syndrome de Sturge-Weber enfant est différente et différents défis de la vie.
Publié 27 avr. 2017 par Paul 1726
