Le Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est une condition cardiaque qui est parfois héréditaire. Il est causé par une anomalie génétique qui affecte le système électrique du cœur. Les personnes atteintes de WPW ont une voie électrique supplémentaire, appelée faisceau accessoire, qui peut provoquer des battements cardiaques rapides et irréguliers.
La transmission génétique du WPW peut varier d'une famille à l'autre. Dans certains cas, il peut être hérité de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la condition à ses enfants. Cependant, dans d'autres cas, le WPW peut apparaître de manière sporadique, sans antécédents familiaux.
Il est important de noter que même si le WPW peut être héréditaire, tous les membres d'une famille ne sont pas nécessairement affectés. Certaines personnes porteuses du gène défectueux peuvent ne jamais développer de symptômes ou de complications liées au WPW.
Si vous avez des antécédents familiaux de WPW ou si vous présentez des symptômes tels que des palpitations cardiaques, des étourdissements ou des évanouissements, il est recommandé de consulter un médecin pour un examen approfondi et un dépistage.