Le Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est une maladie cardiaque congénitale qui se caractérise par la présence d'une voie électrique supplémentaire dans le cœur. Cette voie supplémentaire, appelée faisceau de Kent, permet aux impulsions électriques de contourner le nœud auriculo-ventriculaire, provoquant ainsi une activation précoce des ventricules.
Les causes exactes du WPW ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement considéré comme une malformation congénitale du système électrique cardiaque. Certaines études suggèrent qu'il pourrait être dû à des anomalies génétiques, mais cela n'a pas été confirmé de manière définitive.
Le WPW peut être associé à d'autres problèmes cardiaques, tels que des malformations cardiaques structurelles. Il peut également être présent sans aucune autre anomalie cardiaque apparente.
Les symptômes du WPW peuvent varier d'une personne à l'autre, allant de légers à graves. Les symptômes courants comprennent des palpitations, des étourdissements, des évanouissements et des douleurs thoraciques. Dans certains cas, le WPW peut entraîner des arythmies potentiellement mortelles, telles que la fibrillation auriculaire.
Le traitement du WPW peut inclure la prise de médicaments pour contrôler les symptômes, la cardioversion pour rétablir le rythme cardiaque normal et, dans certains cas, une ablation par cathéter pour éliminer le faisceau de Kent.