Le XLH est une maladie héréditaire, sauf dans les rares cas où la mutation est le premier d'une génération (mutation de novo). C'est une maladie génétique causée par la mutation d'un gène (PHEX).
Trouvez des personnes avec Hypophosphatémie liée à l'X grâce à la carte. Communiquez avec eux et partagez vos expériences. Rejoignez la communauté de Hypophosphatémie liée à l'X.
Dorénavant vous pouvez ajouter vos symptômes sur diseasemaps et trouver vos âmes soeurs de symptômes. Âmes soeurs de symptômes sont des personnes qui sont similaires à vous.
Ajoutez vos symptômes et découvrez votre carte d'âmes soeurs