L'Angioedema Ereditario è una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di gonfiore improvviso e doloroso della pelle e delle mucose. Questo disturbo è causato da una carenza o disfunzione del C1 inibitore, una proteina coinvolta nella regolazione del sistema del complemento.
La prognosi dell'Angioedema Ereditario può variare da individuo a individuo. Alcuni pazienti possono sperimentare solo episodi occasionali e lievi, mentre altri possono avere attacchi più frequenti e gravi. Gli episodi di gonfiore possono interessare diverse parti del corpo, inclusi viso, labbra, lingua, mani, piedi, genitali e tratto gastrointestinale.
È importante sottolineare che l'Angioedema Ereditario può essere potenzialmente pericoloso, specialmente quando coinvolge il tratto respiratorio, poiché può causare ostruzione delle vie aeree e compromettere la respirazione. Pertanto, è fondamentale che i pazienti affetti da questa condizione ricevano una diagnosi precoce e un adeguato trattamento medico.
Non esiste una cura definitiva per l'Angioedema Ereditario, ma ci sono opzioni di trattamento disponibili per gestire i sintomi e prevenire gli attacchi. Queste possono includere farmaci per aumentare i livelli di C1 inibitore, terapia di sostituzione del C1 inibitore e farmaci per alleviare il gonfiore e il dolore durante gli episodi acuti.
È importante che i pazienti affetti da Angioedema Ereditario lavorino a stretto contatto con un team medico specializzato per gestire la loro condizione e sviluppare un piano di trattamento personalizzato. Con una gestione adeguata, molti pazienti possono condurre una vita normale e mantenere un buon controllo dei sintomi.