La displasia cleidocranica è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo delle ossa e dei denti. È ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene difettoso può trasmetterlo al figlio. I sintomi possono variare da lievi a gravi e includono una crescita anormale delle ossa del cranio e delle clavicole, denti mancanti o malformati, un viso allungato e un collo corto. La prognosi dipende dalla gravità dei sintomi e dalla gestione delle complicanze. È importante una diagnosi precoce per poter avviare un trattamento tempestivo e adeguato. Il coinvolgimento di un team multidisciplinare, composto da ortopedici, dentisti, chirurghi maxillo-facciali e logopedisti, può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Con una corretta gestione e un supporto adeguato, le persone affette da displasia cleidocranica possono condurre una vita soddisfacente e piena.