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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome di Goodpasture?
Consigli delle persone con esperienza nella Sindrome di Goodpasture per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome di Goodpasture
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Imparare quanto più possibile su questa malattia e condividere con quante più persone come voi sapete. La consapevolezza delle rare le malattie auto immuni, sono molto necessari. Positivo! Si può fare una grande differenza per il recupero e la vostra qualità di vita.
Pubblicato 02/lug/2017 da Jade 700
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Chiedere quante più domande possibile e seguire i consigli del proprio medico vascolare, nefrologo e renale squadra molto da vicino.
Non c'è speranza, il GPS non influenzerà per sempre tenere a mente
Non c'è speranza, il GPS non influenzerà per sempre tenere a mente
Pubblicato 06/lug/2017 da Paul 2200
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Non lasciate che il controllo di voi. Si sono ancora qui e che tutto quel che conta. Ancora fare quello che vuoi e non lasciare che arrivare a voi.
Pubblicato 09/ott/2017 da Debbie 2000
