. Qual è la HS causato da fattori genetici?
Ci sono due forme di HS, familiare e sporadica. L'HS è una famiglia in cui
la persona interessata ha parenti di sangue, che sono anche coinvolti, anche se il grado di
la partecipazione può essere molto diverso. Assume almeno il 40% dei casi, mentre la nostra ricerca
della popolazione spagnola indicare che si possa arrivare ad corrispondono all ' 85% dei casi. L'HS famiglia
una malattia ereditaria ed è direttamente causata da fattori genetici, cioè mutazioni
specifici geni nel genoma, che possono essere identificati attraverso l'analisi genéticomoleculares.
Per parte sua, la HS sporadica è quello in cui la persona interessata non sono parenti di sangue con
HS. Questo può essere spiegato sia perché la sua HS non sono di origine genetica, come il fatto che sì
l'hanno e non hanno visto gli altri membri della famiglia colpiti perché la mutazione dei fondatori di
la malattia si è verificato in quel particolare paziente (che può avere discendenti interessati), ben
perché la possibilità di eredità ha fatto, che non hanno interessato parenti conosciuti.
In ogni caso, dovrebbe essere chiaro che, come regola generale, non tutti i discendenti di un paziente
HS erediterà la malattia.