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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Retinite Pigmentosa?
Consigli delle persone con esperienza nella Retinite Pigmentosa per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Retinite Pigmentosa
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Che la vita è breve e non c'è molto da fare. Non arrendersi e dare il meglio di te
Pubblicato 04/giu/2017 da jacqueline 950
Tradotto da inglese
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Non perdere la speranza.
RP non è la fine del mondo.
Trascorrere del tempo per imparare le abilità che si avrebbe bisogno in futuro, quando il vostro sguardo sarà fortemente compromessa.
Imparare Breill e mentre si può ancora vedere.
Imparare il lavoro si potrebbe fare a meno di vedere.
RP non è la fine del mondo.
Trascorrere del tempo per imparare le abilità che si avrebbe bisogno in futuro, quando il vostro sguardo sarà fortemente compromessa.
Imparare Breill e mentre si può ancora vedere.
Imparare il lavoro si potrebbe fare a meno di vedere.
Pubblicato 24/lug/2017 da Filip 2150
Tradotto da inglese
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Respirare, rilassarsi, entrare in un gruppo di sostegno nella vita reale o Facebook gruppo, aiuta a conoscere le altre persone che stanno attraversando le stesse cose come
Pubblicato 25/lug/2017 da Alan 400
Tradotto da inglese
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Direi di ricerca RP ma NON si arrabbiano poi wtite giù le domande che potreste avere e di partecipare a un RP gruppo online e fare le vostre domande abbiamo wolud amore per aiutare.
Pubblicato 14/set/2017 da Tom 1200
Tradotto da inglese
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Beh, quando mi è stato diagnosticato è stato interessante, sono stato trattato come un esperimento, poi ha detto che ero un bambino che giace per l'attenzione, in quei giorni era una diagnosi per unknown risposte. Tuttavia, oggi ci sono così tante prove che possono fare, test genetici, esami, nuerogical test e così via, ora è un sapere di diagnostica piuttosto che sconosciuti diagnostica.
Pubblicato 30/set/2017 da Bev 400
